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鹽酸左西替利嗪片用于腎功能損害患者是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/31 1:06:19
    導(dǎo)讀:鹽酸左西替利嗪片的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg的相對(duì)生物利用度近100%,成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值。

鹽酸左西替利嗪片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類(lèi)白色。鹽酸左西替利嗪片的主要成份為鹽酸左西替利嗪。那么,鹽酸左西替利嗪片用于腎功能損害患者是怎樣呢?

鹽酸左西替利嗪片在人體內(nèi)的吸收迅速且完全,進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降,但是總的吸收度不會(huì)降低,鹽酸左西替利嗪片的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg的相對(duì)生物利用度近100%,成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值;鹽酸左西替利嗪片和血漿蛋白結(jié)合牢固,血漿蛋白結(jié)合率約為90%,表觀分布容積為0.4L/kg;鹽酸左西替利嗪片的血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí),每日一次給藥5mg,鹽酸左西替利嗪片連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài);鹽酸左西替利嗪片單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml,再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308ng/ml。

鹽酸左西替利嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線性關(guān)系,個(gè)體間差異小。鹽酸左西替利嗪片的吸收程度與給藥劑量無(wú)關(guān)。鹽酸左西替利嗪片的代謝沒(méi)有首過(guò)效應(yīng),鹽酸左西替利嗪片在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%,因此推測(cè)肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對(duì)其影響甚微,鹽酸左西替利嗪片與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。鹽酸左西替利嗪片的平均85.4%以原型由尿液排出,12.9%由糞便排出。鹽酸左西替利嗪片在吸收和清除的過(guò)程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。

鹽酸左西替利嗪片用于腎功能損害患者:輕度腎功能損害患者無(wú)需調(diào)整劑量,中重度腎功能損害患者用法用量根據(jù)下表調(diào)整:

病人腎功能狀態(tài)肌酐清除率(ml/min)a劑量和服藥次數(shù)

中度腎功能損害30-49每2日一次,5mg

中度腎功能損害<30每3日一次,5mg

腎病晚期-采用透析療法的患者<10禁忌癥

[140-年齡(年)]×體重(kg)

a.血清肌酐清除率(CLcrmL/min)=-------------------------×{0.85(女性患者系數(shù))}

72×血清肌酐(mg/dl)

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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