復(fù)方頭孢克洛干混懸劑(熙蒙)，在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度，在唾液和淚液中濃度高。那么，復(fù)方頭孢克洛干混懸劑的藥理毒理是怎樣？

復(fù)方頭孢克洛干混懸劑的藥理毒理是：

復(fù)方頭孢克洛干混懸劑為復(fù)方制劑。頭孢克洛為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的頭孢克洛可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株?？ㄋ土懿∧紊鷮Ρ酒访舾?。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。頭孢克洛的作用機制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。本品藥物組分鹽酸溴己新能使痰中的粘多糖纖維化和裂解，使痰液粘稠度降低，分泌增加，從而使痰液變稀，易于咳出，使呼吸道通暢。兩種成分協(xié)同作用，能迅速緩解、治愈呼吸道感染癥狀。

另外，提醒你，該藥是處方藥，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用完畢。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）