泰嘉硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片或薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。那么，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片與肝素合用是怎樣呢？

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片是一種血小板聚集抑制劑，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對血小板ADP受體的作用是不可逆的，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的血小板的整個生命周期都受到影響，血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要循環(huán)代謝物的藥代動力學(xué)為線性（血漿濃度與劑量成正比）。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片75mg，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片每日一次人體重復(fù)口服給藥，從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%，一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片可抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片與肝素合用：在健康志愿者的研究中，氯吡格雷不改變肝素在凝血上的作用，不必要改變肝素的劑量。同時服用肝素不影響氯吡格雷誘導(dǎo)的對血小板聚集的抑制效果。由于同時服用的安全性沒有確定，因此使用應(yīng)謹(jǐn)慎。

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（實習(xí)編緝：李華藝）