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泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對胃腸道系統(tǒng)的影響是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/28 0:37:42
    導讀:泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對胃腸道系統(tǒng)的影響是怎樣呢?

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用的。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要循環(huán)代謝物的藥代動力學為線性(血漿濃度與劑量成正比)。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對健康人多次口服75mg以后,泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時后低于定量限(0.00025mg/L)。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片根據(jù)尿液的謝物排泄量計算,至少有50%的藥物被吸收。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關化合物的85%。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后,該代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰(約為3mg/L)。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對胃腸道系統(tǒng)的影響:常見:腹瀉、腹痛和消化不良;不常見:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。

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(實習編緝:李華藝)

 

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