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思瑞康的中性粒細(xì)胞減少是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/24 0:48:01
    導(dǎo)讀:思瑞康在腦中,思瑞康對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對(duì)去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。

思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平?;瘜W(xué)名:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜卓富馬酸鹽(2:1)。那么,思瑞康的中性粒細(xì)胞減少是怎樣呢?

思瑞康及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。思瑞康在腦中,思瑞康及N-脫烴基喹硫平對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。思瑞康在腦中,思瑞康對(duì)5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對(duì)去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。

思瑞康為薄膜衣片;除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。思瑞康用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。思瑞康是一種新型非典型抗精神病藥物。思瑞康和N-脫烴基喹硫平對(duì)組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,思瑞康對(duì)腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。思瑞康對(duì)膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。

思瑞康的中性粒細(xì)胞減少:在安慰劑對(duì)照的單藥治療基線(xiàn)中性粒細(xì)胞>1.5=lO9L患者的試驗(yàn)中,本品治療的患者中。至少發(fā)生一次中性粒細(xì)胞致<1.5x109>1.5x109L)中,本品治療的患者中至少發(fā)生一次中性粒細(xì)胞數(shù)<0.5x109/L的比例為0.21%,安慰劑組為O%。本品治療的患者者中至少發(fā)生一次中性粒細(xì)胞數(shù)≥0.5x109/l并<1.OxlO9/L的比例為0.75%,安慰劑組為0.11%)。

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(實(shí)習(xí)編緝:李華藝)

 

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