奧蘭之為白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色到黃色。主要成份為奧氮平?；瘜W(xué)名：2－甲基－4－（4－甲基－1－哌嗪基）－10H－噻吩并[2，3－6][1，5]苯并二嗪。那么，奧蘭之的遲發(fā)性運(yùn)動障礙有什么呢？

奧蘭之在臨床前的研究中，奧蘭之表現(xiàn)出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，奧蘭之的動物行為學(xué)研究顯示，奧蘭之對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結(jié)合效應(yīng)一致。

奧蘭之的電生理研究證明，奧蘭之選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，奧蘭之對涉及運(yùn)動功能的紋狀體通路影響很小，奧蘭之的動物試驗中，降低條件性固避反應(yīng)與藥物的抗精神病活性有關(guān)，而導(dǎo)致僵直的作用則與藥物的運(yùn)動副作用有關(guān)。

奧蘭之屬抗精神病藥，ACT編碼NO5AHO3（二氮雜卓和氧氮雜卓）。奧蘭之是一種抗精神病藥，奧蘭之作用于多種受體系統(tǒng)，進(jìn)而顯示出廣泛的藥理學(xué)活性。奧蘭之已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明，奧蘭之與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。

奧蘭之的遲發(fā)性運(yùn)動障礙：在為期一年或更短的對照研究中，奧氮平治療中發(fā)生的運(yùn)動障礙較少，且有統(tǒng)計學(xué)顯著性。但長期用藥會使遲發(fā)性運(yùn)動障礙的危險性增加。因此，若用奧氮平治療的患者出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙的癥狀和體征，應(yīng)考慮減少用藥量或停藥。停止治療后這些癥狀可能會出現(xiàn)一過性惡化甚或加重。

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（實習(xí)編緝：李華藝）