格列喹酮片系第二代口服磺脲類降糖藥，格列喹酮片為高活性親胰島β細胞劑，格列喹酮片與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，格列喹酮片誘導產生適量胰島素，格列喹酮片具有降低血糖濃度。那么，格列喹酮片的藥代動力怎樣？

格列喹酮片的主要成份為格列喹酮。化學名稱：1-環(huán)已基-3{[對位-[2(2，3，二氫-7-甲氧基-4，4-二甲基-1，3，二氧基-2(IH)-異喹啉基)-乙基]苯基]磺?；鶀脲。

格列喹酮片的藥代動力學如下：

口服和靜脈應用本藥后的血藥濃度比較顯示，本藥吸收完全，一次口服30mg糖適平后2～3小時血漿糖適平達最高水平，為500～700ng/ml，血漿半衰期1.5小時，作用可持續(xù)2～3小時，代謝完全。

格列喹酮片，過量用藥可以引起低血糖，若發(fā)生低血糖，一般只需進食糖、糖果或甜飲料即可糾正，如仍不見效，應立即就醫(yī)。極少數嚴重者可靜脈給葡萄糖。

格列喹酮片用于治療2型糖尿病(即非胰島素依賴型糖尿病)。格列喹酮片不論給藥量如何，格列喹酮片僅平均5%的藥量在尿中以代謝產物而存在。

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（實習編輯：葉勝能）