丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)每片含333mg丙戊酸鈉及145mg丙戊酸(相當于500mg丙戊酸鈉)。那么,丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)與苯巴比妥類合用會是怎樣呢?
丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)產(chǎn)生治療作用的血清藥物濃度低限通常為40-50mg/L,范圍可放寬至40?100mg/L。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)在體內(nèi)通過葡萄糖醛酸化和β-氧化等轉(zhuǎn)化后通過尿液排泄。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)可被透析出來,但血液透析僅影響游離藥物的血藥濃度(約占血藥濃度的10%)。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)對CYP450代謝系統(tǒng)所涉及的酶不產(chǎn)生誘導(dǎo)作用。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)主要分布在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。
丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)的口服生物利用度接近100%;丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)大部分藥物在血液中分布,并存在與細胞外液的快速交換過程。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)同時藥物也可在腦脊液(CSF)和大腦總分布。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)中丙戊酸鹽的濃度與血漿中游離藥物濃度接近。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)的藥物的半衰期為15-17小時。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)能通過胎盤,能分泌入乳汁。
丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)與苯巴比妥類合用,后者的代謝減慢,血藥濃度上升,因而增加鎮(zhèn)靜作用而導(dǎo)致嗜睡。
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(實習編緝:陳志方)
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