厄貝沙坦片,口服后30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘后舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續(xù)6至8小時。那么,厄貝沙坦片的規(guī)格怎樣子的?
吉加厄貝沙坦片用于肝功能損害患者:輕中度肝功能損害的患者無需調整本品劑量。對嚴重肝功能損害的病人,目前無臨床經驗。
不管血管緊張素-II的來源或合成途徑如何, 它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。其對血管緊張素-II受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無電解質紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時,血清鉀不會受到明顯影響。
厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE激肽酶II),在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。
在使用與臨床相關劑量時沒有異常的機體或靶器官毒性作用的證據。在臨床前安全性研究中,高劑量(鼠使用劑量為≥250 mg/kg/日;恒河猴使用劑量為≥100 mg/kg/日)的厄貝沙坦導致了紅細胞參數(紅細胞數,血紅蛋白,血容比積)的減少。在很高劑量時(≥500 mg/kg/日),厄貝沙坦可在鼠和恒河猴中誘導腎臟變性作用(如間質性腎炎,腎小管腫脹,血漿尿素氮和肌酐濃度的升高),被認為是繼發(fā)于該藥的低血壓效應,后者可能導致腎臟灌注不足。而且厄貝沙坦可誘導腎小球旁器的增生/肥厚(當鼠使用劑量為≥90 mg/kg/日 ;恒河猴使用劑量為≥10 mg/kg/日)。所有這些改變被認為是由于厄貝沙坦的藥理作用所致。就厄貝沙坦在人類使用的治療劑量而言,腎小球旁器細胞的增生/肥厚與其無關。
厄貝沙坦片的規(guī)格是:(1)0.15g;(2)0.3g。
吉加厄貝沙坦片為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。吉加厄貝沙坦片用于治療原發(fā)性高血壓。
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(實習編輯:葉勝能)
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