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帕利哌酮緩釋片與P-糖蛋白合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/8 20:51:29
    導(dǎo)讀:帕利哌酮緩釋片是利培酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機(jī)制尚不清楚,但目前認(rèn)為是通過(guò)對(duì)中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯(lián)合作用介導(dǎo)的。

帕利哌酮緩釋片單劑量服用本品后,血漿中帕利哌酮濃度穩(wěn)定升高,大約在服藥后24小時(shí)到達(dá)峰濃度(Cmax)。帕利哌酮緩釋片性狀是白色薄膜衣片。那么,帕利哌酮緩釋片與P-糖蛋白合用是怎樣呢?

帕利哌酮緩釋片是利培酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂藥物一樣,帕利哌酮的作用機(jī)制尚不清楚,但目前認(rèn)為是通過(guò)對(duì)中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯(lián)合作用介導(dǎo)的。

帕利哌酮緩釋片不會(huì)抑制P-糖蛋白,故預(yù)期不會(huì)以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導(dǎo)的其他藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。

帕利哌酮緩釋片活性成份:帕利哌酮。分子式:C23H27FN4O3。分子量:426.49。

帕利哌酮緩釋片注意事項(xiàng)是:

1.會(huì)增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率。

2.抗精神病藥惡性綜合征。

3.QT間期延長(zhǎng)。

4.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。

5.高血糖和糖尿病。

6.高催乳素血癥。

7.胃腸道梗阻的可能性。

8.體位性低血壓和昏厥。

9.可能的認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能障礙。

10.癲癇。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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