美沙拉秦的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸黏膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸黏膜炎癥。對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。人鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；高劑量(360mg/kg·d0組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復(fù)正常。動物研究表明，美沙拉秦?zé)o致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。美沙拉秦腸溶片(莎爾福)有什么藥代動力學(xué)？

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)的藥代動力學(xué)如下：本品口服后在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸，乙酰水楊酸一部分被腸道細菌分解，從糞便中排出；另一部分由腸黏膜吸收，約40%與血漿蛋白結(jié)合，在體內(nèi)代謝生成乙?；铮艘阴；锏?0%與血漿蛋白結(jié)合，從尿中排出，半衰期為5~10小時，很少透過胎盤和進入乳汁。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)的主要成份是美沙拉嗪?；瘜W(xué)名：5-氨基水楊酸。分子式：C7H7NO3。分子量：153.14。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)為土黃色橢圓形腸溶片，除去包衣后顯淺棕色。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)口服。常用劑量為1.5g/天，對于0.25g片，每次2片，每日3次。如果治療劑量大于1.5g/天，盡可能服用0.5g片。每次服用時，應(yīng)在早\中\(zhòng)晚餐前1小時，并整片用足夠的水送服；療程請遵醫(yī)囑。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)用于潰瘍性結(jié)腸炎及克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

大家一定要記住，在使用藥物之前，一定要對其進行了解，看說明書或是咨詢醫(yī)生的意見，一定記住不要隨意的進行用藥，以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買美沙拉秦腸溶片(莎爾福)，可以登錄健客咨詢，或者撥打我們的熱線電話：400-086-5111。

（實習(xí)編輯：孫媛媛）