苯甲酸阿格列汀片的主要成份為苯甲酸阿格列汀。苯甲酸阿格列汀片為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，服用苯甲酸阿格列汀片會發(fā)生低血糖嗎？

苯甲酸阿格列汀片當給予推薦臨床劑量25mg時，苯甲酸阿格列汀片消除的平均終末半衰期（T1/2）約為21小時。苯甲酸阿格列汀片的生物利用度約為100％。苯甲酸阿格列汀片與高脂肪餐同時服用時，苯甲酸阿格列汀片的暴露總量和峰值不會發(fā)生顯著改變。苯甲酸阿格列汀片可與食物同時或分開服用。

苯甲酸阿格列汀片對2型糖尿病患者進行劑量400mg重復給藥14天后，苯甲酸阿格列汀片的蓄積量很小，苯甲酸阿格列汀片總暴露量（AUC）和峰值（Cmax）分別升高34％和9％。苯甲酸阿格列汀片當在劑量范圍25mg至400mg進行單次給藥或重復給藥時，總暴露量和峰值升高與劑量增加成比例。苯甲酸阿格列汀片AUC的個體間變異系數為17％。

苯甲酸阿格列汀片在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動力學進行了研究。苯甲酸阿格列汀片在健康受試者中，苯甲酸阿格列汀片單次口服給予劑量800mg后，苯甲酸阿格列汀片給藥后1至2小時達到血漿峰濃度（Tmax中位值）。苯甲酸阿格列汀片在健康志愿者和2型糖尿病患者間，苯甲酸阿格列汀片的藥代動力學特征相似。苯甲酸阿格列汀片不經過廣泛代謝，給藥劑量的60％至71％以原型通過尿液排泄。

根據血糖值和/或低血糖臨床體征和癥狀，記錄低血糖事件。在單藥治療研究中，苯甲酸阿格列汀片治療患者的低血糖發(fā)生率為1.5%，與之相比，安慰劑治療患者為1.6%。與安慰劑相比，使用苯甲酸阿格列汀片作為格列本脲或胰島素的合并治療不會增加低血糖的發(fā)生率。一項單藥治療研究在老年患者中對尼欣那與磺脲類進行比較，苯甲酸阿格列汀片組低血糖的發(fā)生率為5.4%，格列吡嗪組為26%。低血糖癥的不良反應基于所有有癥狀的和無癥狀的低血糖癥報告；不要求同時進行血糖檢測；意向治療人群。低血糖癥的嚴重事件定義為需要醫(yī)療救助或顯示較低水平或意識喪失或癲癇發(fā)作的事件。

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（實習編緝：李華藝）