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加替沙星膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/4 17:11:55
    導(dǎo)讀:加替沙星膠囊口服吸收良好,且不受飲食因素影響,絕對生物利用度為96%,口服1~2小時后達加替沙星血藥峰濃度。

加替沙星膠囊(珈力),建議遮光,密封保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,加替沙星膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣?

加替沙星膠囊的藥代動力學(xué)是:

加替沙星膠囊口服吸收良好,且不受飲食因素影響,絕對生物利用度為96%,口服1~2小時后達加替沙星血藥峰濃度。在臨床推薦劑量范圍內(nèi),加替沙星血藥峰濃度(Cmax)和血藥時曲線下面積(AUC)隨劑量成比例增加。口服本品200mg至800mg,連續(xù)14天,加替沙星的藥代動力學(xué)呈線性和非時間依賴性。每天一次連續(xù)用藥,第3天時可達血藥穩(wěn)態(tài)濃度。400mg每天一次口服,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度峰值和谷值分別約為4mg/L和0.4mg/L。

其中加替沙星蛋白結(jié)合率約為20%,與濃度無關(guān)。加替沙星廣泛分布于組織和體液中。唾液中藥物濃度與血漿濃度相近,而在膽汁,肺泡巨噬細(xì)胞,肺實質(zhì),肺表皮細(xì)胞層,支氣管粘膜,竇粘膜,陰道,宮頸,前列腺液,精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度。

而加替沙星無酶誘導(dǎo)作用,不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星在體內(nèi)代謝極低,主要以原形經(jīng)腎臟排出??诜酒泛?8小時,藥物原形在尿中的回收率達70%以上,而其乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%,加替沙星平均血漿消除半衰期7~14小時。本品口服或靜脈注射后,糞便中加替沙星的原藥回收率約5%,提示加替沙星也可經(jīng)膽道和腸道排除。

健客對于本品的銷售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠家直供、低價的藥物。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復(fù)。

(實習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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