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纈沙坦氫氯噻嗪分散片對中樞神經系統(tǒng)的副作用有哪些呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/28 0:15:03
    導讀:纈沙坦氫氯噻嗪分散片的吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),纈沙坦氫氯噻嗪分散片在研究的劑量范圍內,藥代動力學曲線呈線性。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片為白色片或類白色片。纈沙坦氫氯噻嗪分散片為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。那么,纈沙坦氫氯噻嗪分散片對中樞神經系統(tǒng)的副作用有哪些呢?

纈沙坦氫氯噻嗪分散片口服后吸收迅速,纈沙坦氫氯噻嗪分散片的吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),纈沙坦氫氯噻嗪分散片在研究的劑量范圍內,藥代動力學曲線呈線性。纈沙坦氫氯噻嗪分散片每天服用1次時,纈沙坦氫氯噻嗪分散片很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片在進餐時服用,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪分散片無論是否與食物同服,8小時后的血藥濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響,故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片絕大部分(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白),1周內達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪分散片以多指數衰變動力學代謝(α相半衰期[1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。纈沙坦氫氯噻嗪分散片中的氫氯噻嗪口服后快速吸收,達峰時間(tmax)大約為2小時。氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數的,終末半衰期為6-15小時。中的氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數的,終末半衰期為6-15小時。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片對中樞神經系統(tǒng)的副作用:常見(]5%)頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(5-0.1%)乏力,抑郁。

如果您有更多關于本產品的疑問,或者其他關于本產品用藥的任何疑問,建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經濟地用藥,健客藥房??扑帢I(yè)咨詢熱線:400-086-5111。藥物選擇須慎重,請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。

(實習編緝:陳志東)

 

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