利福布汀膠囊的主要成份為利福布汀。化學名：4-N-異丁基螺哌啶利福霉素S；4-脫氧-3，4-[2-螺(N-異丁基-4-哌啶基)]-(1H)-咪唑并-(2，5-雙氫)利福霉素S；螺哌啶利福霉素S。那么，利福布汀膠囊與抗肺孢菌藥合用如何呢？

利福布汀膠囊為紫紅色結晶性粉末。利福布汀膠囊是一個高親脂性藥物，利福布汀膠囊具有極強的膜透過能力，利福布汀膠囊可濃集于中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞內。利福布汀膠囊正常人口服600mg后3h達峰濃度0.4～0.6mg/L，遠低于利福平（12～14mg/L）。利福布汀膠囊的血漿半衰期個體差異較大，平均為45±16h，遠大于利福平（3.5±0.8h）。利福布汀膠囊的血漿蛋白結合率為72%～85%，分布容積為45±17L/kg，總體清除率為0.69±0.32L/（h·kg）。

利福布汀膠囊用于AIDS(艾滋)病人鳥分枝桿菌感染綜合征，肺炎，慢性抗藥性肺結核。利福布汀膠囊對MAC、結核分枝桿菌、麻風分枝桿菌在巨噬細胞內的抗菌活性較利福平強。利福布汀膠囊若與環(huán)丙沙星、乙胺丁醇、阿米卡星等藥聯(lián)用可增強胞內殺菌活性。利福布汀膠囊對MAC感染鼠的療效與藥物敏感度、劑量、給藥時間和療程有關，利福布汀膠囊的體內抗MAC效果優(yōu)于阿齊霉素和利福噴汀。乙胺丁醇和克拉霉素的聯(lián)合治療效果好于單獨用藥。利福布汀膠囊對結核分枝桿菌感染鼠的治療效果優(yōu)于異煙肼，對異煙肼耐藥菌同樣有效，且治療周期更短。

利福布汀膠囊與抗肺孢菌藥合用：HIV感染病人每日利福布汀300mg/d與氨苯砜50mg聯(lián)用時氨苯砜的AUC下降27%～40%；如與SMZ-TMP聯(lián)用，可使后者的AUC下降15%～20%，但SMZ-TMP并不改變利福布汀的藥代動力學。

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（實習編緝：李華藝）