布洛芬緩釋片(大亞芬克)，作用于炎癥組織局部，通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用。那么，布洛芬緩釋片的藥動學(xué)是怎樣？

布洛芬緩釋片的藥動學(xué)是：

布洛芬緩釋片口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2~2.1小時血藥濃度達(dá)峰值，用量200mg，血藥濃度為22~27μg/ml，用量400mg時為23~45μg/ml，用量600mg時為43~57μg/ml。一次給藥后半衰期一般為1.8~2小時。該品在肝內(nèi)代謝，60~90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時內(nèi)排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

溫馨提示，有些應(yīng)用阿司匹林引起胃腸道不良反應(yīng)的患者，可改用布洛芬緩釋片，但應(yīng)密切注意不良反應(yīng)、形成潰瘍或發(fā)生出血等。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）