佐米曲普坦片主要組成成份是佐米曲普坦。治療偏頭痛發(fā)作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內(nèi)癥狀持續(xù)或復(fù)發(fā)，再次服藥仍有效。如需二次服藥，時間應(yīng)與首次服藥時間最少相隔2小時。那么，佐米曲普坦片藥理作用是怎樣呢？

佐米曲普坦片為白色或類白色片。

佐米曲普坦片藥理作用是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內(nèi)血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5—HTIB/ID受體，引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放。

佐米曲普坦片藥物相互作用是：

1、沒有證據(jù)表明，使用偏頭痛預(yù)防性藥物(例如β—受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶)對本藥的療效有任何影響。急性對癥治療，如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學(xué)及耐受力。

2、在健康個體中，沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學(xué)的相互作用。本藥與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好，與單獨(dú)應(yīng)用本藥相比，不良反應(yīng)沒有增加，血壓也無改變。

3、使用本藥治療12小時內(nèi)應(yīng)避免使用其他5HTID激動劑。使用嗎氯貝胺(一種特殊的單胺氧化酶—A抑制劑)后，佐米曲普坦的曲線下面積有少量增加(26%)，活性代謝物的曲線下面積有三倍增加。因而對于使用單胺氧化酶—A抑制劑的患者，建議24小時內(nèi)服用本品的最大量為7.5mg。

4、司來吉蘭(一種單胺氧化酶—β抑制劑)和氯西汀(一種選擇性5—羥色胺再攝取抑制劑)對佐米曲普坦的藥代動力學(xué)參數(shù)沒有影響。健康老人中，佐米曲普坦的藥代動力學(xué)與健康青年志愿者是相似的。

5、與西咪替丁、口服避孕藥合用時，也可使本品的血藥濃度增加。與心得安合用可延緩本品的代謝。

佐米曲普坦片兒童用藥是用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）