更昔洛韋眼用凝膠(麗科明),競爭性地抑制病毒DNA聚合酶,共同進入病毒DNA內(nèi),從而導(dǎo)致病毒DNA延長的終止。那么,更昔洛韋眼用凝膠的藥物相互作用是怎么樣?
更昔洛韋眼用凝膠的藥物相互作用是:
1、因未進行相關(guān)研究,本品與其他眼藥的相互作用尚不明確。當(dāng)更昔洛韋口服給藥時,藥物相互作用為:
2、地丹諾辛:在口服本品前2小時或同時服用地丹諾辛,可使地丹諾辛穩(wěn)態(tài)AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小時服用地丹諾辛,更昔洛韋的穩(wěn)態(tài)AUC下降21±17%,但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響,兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。
3、齊多夫定:當(dāng)口服本品每次1000mg,每8小時1次和齊多夫定每次100mg,每4小時1次,更昔洛韋平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8下降17±25%。齊多夫定穩(wěn)態(tài)AUC0-4增加19±27%。由于齊多夫定與更昔洛韋均有可能引起中性粒細(xì)胞減少和貧血,一些患者可能不能耐受兩種藥物的全量聯(lián)合使用。
4、丙磺舒:當(dāng)口服本品每次1000mg,每8小時1次和丙磺舒每次500mg,每6小時1次時,更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8增加53±91%,腎清除率降低22±20%,這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。
5、亞胺培南-西司他?。和瑫r接受本品和亞胺培南-西司他丁的患者有出現(xiàn)無顯著特點的癲癇發(fā)作的報道,故除非潛在獲益超過風(fēng)險,這些藥物不可同時使用。
6、其他藥物:抑制快速分裂細(xì)胞群如骨髓、精原細(xì)胞、皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細(xì)胞復(fù)制的藥物與更昔洛韋合用均可增加毒性。因此,此類藥物如氨苯砜、戊烷脒、5-氟胞嘧啶、長春新堿、長春堿、阿霉素、二性霉素B、甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲基異惡唑復(fù)合劑或其他核苷類似物僅可在潛在獲益超過風(fēng)險時與本品同時使用。
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(實習(xí)編輯:李嘉穎)
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