吲達帕胺片(京豫)，口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結(jié)合力為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。那么，吲達帕胺片的藥理毒理是怎么樣？

吲達帕胺片的藥理毒理是：

吲達帕胺片是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓機理不明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現(xiàn)的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調(diào)節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內(nèi)流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成，減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。(由含一個五元環(huán)的二十碳不飽和脂酸衍生而來的一組生物活性物質(zhì)。按雙鍵位置、個數(shù)或羥基位置、有無內(nèi)過氧化結(jié)構(gòu)等，分為PGA～PGI九類。有降低血壓、平滑肌收縮、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、促進血凝、免疫應(yīng)答和對抗其他激素的作用。)

由于該藥是處方藥，所以使用時請先咨詢醫(yī)生的意見。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）