彌可保的主要成份為甲鈷胺?？梢灾委熤?chē)窠?jīng)病，各種神經(jīng)炎神經(jīng)痛，自律性神經(jīng)障礙等。那么，彌可保的藥物過(guò)量是怎樣呢？

彌可保對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。彌可保能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生，彌可保能使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正?；?。

彌可保能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常，彌可保通過(guò)提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)終板電位誘導(dǎo)，彌可保能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。彌可保服藥后8小時(shí)，尿中總B12的排泄量為用藥后24小時(shí)排泄量的40～80%。

彌可保的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器，彌可保參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，彌可?？梢源龠M(jìn)葉酸的利用和核酸代謝，彌可?？梢源龠M(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。彌可保在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見(jiàn)異常和致畸征象。

彌可保的藥物過(guò)量：尚無(wú)藥物過(guò)量的經(jīng)驗(yàn)。如果發(fā)生藥物過(guò)量，應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥、支持治療。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）