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復方雷尼替丁膠囊的藥物過量是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/17 22:18:37
    導讀:復方雷尼替丁膠囊的吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加;復方雷尼替丁膠囊的血漿半衰期為2-3小時。

復方雷尼替丁膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為淡黃色顆粒和粉末。復方雷尼替丁膠囊每粒含鹽酸雷尼替丁(以雷尼替丁計)100毫克、枸櫞酸鉍鉀(以鉍計)110毫克。那么,復方雷尼替丁膠囊的藥物過量是怎樣呢?

復方雷尼替丁膠囊的吸收迅速,血藥濃度達峰時間在1-3小時,血漿蛋白結(jié)合率為15%;復方雷尼替丁膠囊的吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加;復方雷尼替丁膠囊的血漿半衰期為2-3小時;復方雷尼替丁膠囊在體內(nèi)主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產(chǎn)物,分別占給藥劑量的4%、1%和1%;雷復方雷尼替丁膠囊主要經(jīng)腎臟清除(約500ml/min),約占腎臟總清除率(約700ml/min)的70%。服用雷尼替丁一日兩次,不會在血漿中蓄積。

復方雷尼替丁膠囊的吸收占服用量的1%以下,復方雷尼替丁膠囊在男、女健康志愿者、消化性潰瘍和胃炎病人的吸收率相似。復方雷尼替丁膠囊吸收率和吸收度不隨劑量的增加而增加(口服枸櫞酸雷尼替丁鉍劑量大于800mg時),復方雷尼替丁膠囊的血漿半衰期為2.8~3.1h,大于99%的鉍在胃腸道中不吸收,直接排出體外。復方雷尼替丁膠囊一日兩次口服本品,鉍可蓄積。完成4周或6周療程的治療后3個月內(nèi),多數(shù)患者鉍的血藥濃度及尿排泄量可恢復到治療前的水平。

復方雷尼替丁膠囊的藥物過量:文獻報道:1.大、小鼠灌服枸櫞酸鉍雷尼替丁,相當于人推薦劑量的15~30倍,可致實驗動物震顫、角弓反張,呼吸困難甚至死亡;2.動物急毒研究發(fā)現(xiàn),使用大劑量枸櫞酸鉍雷尼替丁可能導致腎毒性;3.用藥過量時,可采用洗胃清除胃內(nèi)殘留藥物并給予適當?shù)闹С织煼?,必要時血液透析清除血漿中的枸櫞酸鉍和雷尼替丁。

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(實習編緝:陳志東)

 

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