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恩替卡韋分散片(貝雙定)有什么藥理毒理?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/16 10:08:48
    導讀:在轉(zhuǎn)染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。

健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。詳見內(nèi)包裝說明書。恩替卡韋分散片(貝雙定)有什么藥理毒理?

恩替卡韋分散片(貝雙定)的藥理毒理如下:在轉(zhuǎn)染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。恩替卡韋對拉米夫定耐藥病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50中位值是0.026μM(范圍0.01至0.059μM)。恩替卡韋與HIV核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs)聯(lián)合給藥,不太可能降低恩替卡韋的抗HBV療效或后一類藥物中任何一種藥物的抗HIV療效。細胞培養(yǎng)中檢驗HBV聯(lián)合治療,發(fā)現(xiàn)在大范圍濃度內(nèi),阿巴卡韋,去羥肌苷,拉米夫定,斯他夫定,替諾福韋或齊多夫定對恩替卡韋的抗HBV活性均無拮抗作用。在HIV抗病毒活性實驗中,當恩替卡韋濃度大于體內(nèi)峰濃度4倍時,恩替卡韋對于6種NRTIs藥物的細胞培養(yǎng)中的抗HIV活性無拮抗作用。詳見內(nèi)包裝說明書。

恩替卡韋分散片(貝雙定)的主要成份是恩替卡韋?;瘜W名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。恩替卡韋分散片(貝雙定)分子式:C12H15N5O3·H2O。分子量:295.3。

恩替卡韋分散片(貝雙定)為白色或類白色片。

恩替卡韋分散片(貝雙定)用法用量:成人和16歲及以上的青少年口服恩替卡韋分散片(貝雙定),每天一次,每次0.5mg(1片)。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。詳見內(nèi)包裝說明書。

恩替卡韋分散片(貝雙定)適用于病毒復制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

大家一定要記住,在使用藥物之前,一定要對其進行了解,看說明書或是咨詢醫(yī)生的意見,一定記住不要隨意的進行用藥,以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買恩替卡韋分散片(貝雙定),可以登錄健客咨詢,或者撥打我們的熱線電話:400-086-5111。

(實習編輯:孫媛媛)

 

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