那格列奈片性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色?？梢詥为?dú)用于經(jīng)飲食和運(yùn)動(dòng)不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。那么，那格列奈片飯后服用是怎樣呢？

那格列奈片主要成份是那格列奈?；瘜W(xué)名：(-)-N-(反-4-異丙基環(huán)基甲?；?-D-苯丙氨酸。分子式：C19H27NO3。分子量：317.42。

那格列奈片若是在飯后服用，不能快速吸收，效果減弱。因此，為了有效地抑制血糖上升，必須在每次飯前15分鐘以內(nèi)服用。而且，本品服用后，很快就能顯現(xiàn)藥效，所以若是在飯前30分鐘以上服用，在飯前有可能會(huì)誘發(fā)低血糖。對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響應(yīng)提醒患者駕駛或操縱機(jī)械時(shí)采取預(yù)防措施避免低血糖。

那格列奈片藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收和生物利用度餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收，平均峰值藥物濃度通常出現(xiàn)在服藥l小時(shí)內(nèi)。以溶液形式口服時(shí)，那格列奈幾乎完全并迅速吸收(≥90%)?？诜慕^對(duì)生物利用度約為72%。每日三餐前給2型糖尿病患者那格列奈60~240mg共l周后，那格列奈顯示出線性的藥代動(dòng)力學(xué)特征，AUC和cmax均如此。并且Tmax不依賴于藥物劑量。

2.分布依據(jù)靜脈給藥數(shù)據(jù)估計(jì)的那格列奈穩(wěn)態(tài)分布容積大約是10升。體外研究表明那格列奈大部分(97%~99%)與血漿蛋白結(jié)合，主要是血漿白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白。在那格列奈O.1~IOμg/ml測(cè)試范圍內(nèi)其與血漿蛋白結(jié)合的能力與藥物濃度無(wú)關(guān)。

3.代謝那格列奈在清除前主要通過(guò)功能氧化酶系代謝。在人主要的代謝產(chǎn)物來(lái)自于異丙基側(cè)鏈的羥化，羥化或發(fā)生于次甲基碳原子或發(fā)生于某一甲基基團(tuán)，其活性分別較那格列奈低5-6和3倍。較少的代謝產(chǎn)物是那格列奈的二醇、異丙醇和?；咸烟侨┧徇啊Ｖ挥心歉窳心蔚纳倭慨惐即x產(chǎn)物具有活性，強(qiáng)度與那格列奈相當(dāng)。細(xì)胞色素P450CYP2C9是那格列奈代謝主要的催化劑，其次是CYP3A4，這些結(jié)論是用人肝微粒體和含單一表達(dá)人CYP同工酶的微粒體進(jìn)行的體外實(shí)驗(yàn)而得出的。

4.排泄那格列奈及其代謝產(chǎn)物的清除迅速?gòu)氐住７幒?小時(shí)內(nèi)大約75%[14C]那格列奈可在尿中回收。大部分(83%)的[14C]那格列奈在尿中排泄。另iO%從糞便中排泄。大約所服藥物的6%~16%以原形在尿中排泄。在健康志愿者和2型糖尿病患者中那格列奈血漿濃度迅速降低且那格列奈清除半衰期平均為1.5小時(shí)，與較短的清除半衰期相一致，那格列奈劑量加倍至240mg每日3次也無(wú)明顯蓄積。

5.食物影響餐后服用那格列奈，其吸收(AUC)程度不受影響。但吸收速度降低，表現(xiàn)為峰濃度(c-J降低和血漿達(dá)峰時(shí)間(Tmax)延遲。因此推薦餐前服用那格列奈。通常餐前1分鐘服用，也可餐前30分鐘內(nèi)服用。

那格列奈片有效期是36個(gè)月。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）