奧美拉唑腸溶片的主要成份為奧美拉唑。奧美拉唑腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。那么,奧美拉唑腸溶片可以嚼碎服用嗎?
奧美拉唑腸溶片靜脈注射后,奧美拉唑腸溶片的體內(nèi)分布在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分布容積為0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。奧美拉唑腸溶片的半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。奧美拉唑腸溶片主要在肝臟中經(jīng)細胞色素P450系統(tǒng)代謝,代謝產(chǎn)物主要為硫醚、砜和羥基衍生物。奧美拉唑腸溶片對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數(shù)以原形排泄。奧美拉唑腸溶片約有80%的代謝物經(jīng)腎排出,部分(18~23%)隨糞便排出。奧美拉唑腸溶片有腸肝循環(huán)過程,血漿蛋白結(jié)合率高,達95%左右。
奧美拉唑腸溶片口服后,經(jīng)小腸吸收,1小時內(nèi)起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,奧美拉唑腸溶片作用持續(xù)24小時以上。奧美拉唑腸溶片可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶片通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,奧美拉唑腸溶片的血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。奧美拉唑腸溶片在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝,奧美拉唑腸溶片的代謝物的80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
奧美拉唑腸溶片為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。
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(實習編緝:李華藝)
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