復(fù)方卡托普利片為競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。那么,復(fù)方卡托普利片的禁用人群有什么呢?
卡托普利片為白色或類白色片或?yàn)樘且缕?,糖衣片除去糖衣后顯白色或類白色。主要成分是卡托普利片,及其化學(xué)名稱為:1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。適用于高血壓和心力衰竭的患者。
復(fù)方卡托普利片口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。復(fù)方卡托普利片口服后15分鐘起效,1~1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6~12小時(shí)。復(fù)方卡托普利片的血循環(huán)中卡托普利的25%~30%與蛋白結(jié)合。復(fù)方卡托普利片的半衰期短于3小時(shí),復(fù)方卡托普利片對(duì)腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。復(fù)方卡托普利片對(duì)心力衰竭患者,復(fù)方卡托普利片可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力,復(fù)方卡托普利片具有增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。
復(fù)方卡托普利片的降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)最大治療作用。復(fù)方卡托普利片在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。復(fù)方卡托普利片經(jīng)腎臟排泄,復(fù)方卡托普利片約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,復(fù)方卡托普利片可在血液透析時(shí)被清除。復(fù)方卡托普利片不能通過(guò)血腦屏障。復(fù)方卡托普利片吸收迅速而完全,2小時(shí)出現(xiàn)作用,約4小時(shí)達(dá)到高峰,復(fù)方卡托普利片的作用可維持約12小時(shí),復(fù)方卡托普利片主要經(jīng)腎臟排泄。
對(duì)本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過(guò)敏者禁用復(fù)方卡托普利片。
復(fù)方卡托普利片為白色或類白色片式為糖衣片,抗高血壓藥,主要應(yīng)用于此類疾病的治療:高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降壓藥合用。
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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)
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