坎地沙坦酯片為白色或類白色片。主要成分為坎地沙坦酯?；瘜W(xué)名稱為：(&plusmn；)-1-(環(huán)己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四氮唑基-5)聯(lián)苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑-7]羧酸酯。那么，坎地沙坦酯片的藥物相互作用會是怎樣呢？

坎地沙坦酯片在高血壓患者進行的試驗顯示，坎地沙坦酯片對患者多次服用可致血漿腎素活性、血管緊張素Ⅰ濃度及血管緊張素Ⅱ濃度升高；坎地沙坦酯片可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發(fā)揮一定的降壓作用?？驳厣程辊テ瑢π呐懦隽?、射血分數(shù)、腎血管阻力、腎血流量、腎小球濾過率無明顯影響；坎地沙坦酯片對有腦血管障礙的原發(fā)性高血壓患者，坎地沙坦酯片對腦血流量無影響。

坎地沙坦酯片2～8mg每日1次連續(xù)用藥，可使收縮壓、舒張壓下降，左室心肌重量、末梢血管阻力減少，坎地沙坦酯片用于治療原發(fā)性高血壓。坎地沙坦酯片可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物聯(lián)用。坎地沙坦酯片在體內(nèi)迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦。坎地沙坦酯片為血管緊張素IIAT1受體拮抗劑，坎地沙坦酯片通過與血管平滑肌AT1受體結(jié)合而拮抗血管緊張素II的血管收縮作用，從而降低末梢血管阻力。

坎地沙坦酯片的藥物相互作用：本品與優(yōu)降糖、尼莫地平、地高辛、華法令、氫氯噻嗪等藥品均無明顯相互作用，在健康受試者口服避孕藥情形下，亦無明顯相互作用。由于本品不通過P450肝藥酶體系代謝，并對P450代謝無影響，因此，本品與其它能被P450代謝的或影響P450代謝功能的藥物間無相互作用。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）