鹽酸貝那普利片的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10-11小時,2-3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出;11%-12%從膽道排泄。那么,鹽酸貝那普利片蛋白結(jié)合率怎么樣?
有研究證明,洛汀新(鹽酸貝那普利片)在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利口服吸收迅速,達峰時間為0.5-1小時,苯那普利拉為1-1.5小時??诜罩辽?7%,進食不影響吸收。
洛汀新(鹽酸貝那普利片)的蛋白結(jié)合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。洛汀新(鹽酸貝那普利片)吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比洛汀新洛汀新(鹽酸貝那普利片)強。洛汀新洛汀新(鹽酸貝那普利片)的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10-11小時,2-3天后達穩(wěn)態(tài)。
因此,從上述數(shù)據(jù)可以看出,洛汀新(鹽酸貝那普利片)在治療高血壓上的臨床療效好。當然,患者應(yīng)當按照自身情況,遵照醫(yī)囑安全用藥。
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(實習編輯:嚴韻兒)
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