厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦。厄多司坦分散片為白色或類白色片。那么,厄多司坦分散片的不良反應(yīng)有哪些呢?
厄多司坦分散片口服后迅速被胃腸道吸收,厄多司坦分散片很快代謝轉(zhuǎn)化為含有游離巰基(―SH)的三個(gè)代謝物I、Ⅱ和Ⅲ,厄多司坦分散片的代謝物I在數(shù)量上和藥理活性上都是主要成份,厄多司坦分散片口服原形藥后5分鐘即可在血清中測(cè)到。厄多司坦分散片一次原形藥900mg后,原形藥、代謝物I、Ⅱ和Ⅲ的血藥達(dá)峰時(shí)間(tmax)分別為1.2、1.7、3.3和3.5小時(shí),厄多司坦分散片的血漿峰濃度(Cmax)分別為1.3、3.5、7.1和2.6mg/L,厄多司坦分散片的消除半衰期t1/2分別為1.3、1.7、2.6和2.2小時(shí),厄多司坦分散片的血漿濃度—時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h。厄多司坦分散片總血漿消除率原形藥為170.5L/h。代謝物Ⅰ、Ⅱ分別為50.5和8.7L/h。
厄多司坦分散片在肺、腎、脾、胃、腸和肌肉等組織中原形藥物在0.5小時(shí)含量最高,隨后下降;代謝物Ⅰ在組織中的含量高于原形藥,厄多司坦分散片消除也較慢,2小時(shí)后雖有下降,但仍保持較高濃度。厄多司坦分散片口服后2-8小時(shí),藥物仍在支氣管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大劑量給藥無(wú)藥物蓄積作用。厄多司坦分散片對(duì)食物的吸收、代謝和排泄影響很小。厄多司坦分散片對(duì)輕度肝、腎功能不全和患者年齡的大小不影響藥代動(dòng)力學(xué)。厄多司坦分散片主要自腎小球?yàn)V過排出,排泄的原形藥物及代謝產(chǎn)物分別占給藥總量的30%和50%左右,糞便及膽汁排泄原形藥物及代謝產(chǎn)物均為4%左右。
厄多司坦分散片的不良反應(yīng):偶有較輕微的頭痛和胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、上腹隱痛等癥狀。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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