代文是新型長效血管緊張素受體H拮抗劑,其作為AngⅡ受體Ⅰ拮抗劑特異性與AT1受體結(jié)合,可阻斷不同途徑生成的AngⅡ及介導(dǎo)的一系列生物效應(yīng),全面抑制腎上腺及心臟、血管醛固酮合成及基因表達(dá),不產(chǎn)生明顯的醛固酮逃逸。那么,纈沙坦膠囊和科索亞區(qū)別是什么?
科索亞為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑??梢宰钄鄡?nèi)源性及外源性的血管緊張素II所產(chǎn)生的各種藥理作用(包括促使血管收縮,醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用于AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。
(代文)纈沙坦膠囊和科索亞兩者都是血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑,但是代文的選擇性強(qiáng),而科索亞可以阻斷內(nèi)源性及外源性的血管緊張素II所產(chǎn)生的各種藥理作用?;颊呖梢愿鶕?jù)自己的實(shí)際病情,在相關(guān)醫(yī)生的指導(dǎo)下正確使用效果更佳。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)
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