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頭孢呋辛酯分散片對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾有哪些呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/20 17:06:28
    導(dǎo)讀:頭孢呋辛酯分散片飲用牛奶可使藥-時(shí)曲線下面積值(AUC值)增高,頭孢呋辛酯分散片的增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。

頭孢呋辛酯分散片的主要成份為頭孢呋辛酯?;瘜W(xué)名稱為:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。那么,頭孢呋辛酯分散片對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾有哪些呢?

頭孢呋辛酯分散片飲用牛奶可使藥-時(shí)曲線下面積值(AUC值)增高,頭孢呋辛酯分散片的增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。頭孢呋辛酯分散片的血消除半衰期(t1/2()為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛頭孢氨芐和頭孢拉定略長;頭孢呋辛酯分散片對新生兒和腎功能減退患者的t1/2(延長;老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2(可延長至約3.5小時(shí)。頭孢呋辛酯分散片空腹和餐后口服500mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

頭孢呋辛酯分散片口服吸收不甚良好,頭孢呋辛酯分散片的絕對生物利用度36%~52%不等,飯后立即服用吸收較多,可達(dá)50%以上。頭孢呋辛酯分散片其余藥物動(dòng)力學(xué)特征與頭孢呋辛相同。頭孢呋辛酯分散片脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。頭孢呋辛酯分散片餐后口服250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。

頭孢呋辛酯分散片對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽性;硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響;高鐵氰化物血糖試驗(yàn)可呈假陰性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法和抗壞血酸氧化酶試驗(yàn)法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。5歲以下小兒禁用本品,宜服用頭孢呋辛酯混懸液。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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