安素美為膠囊劑，內(nèi)容物為類白色或淡黃色粉末或顆粒。安素美的主要成份為鹽酸頭孢他美酯。那么，安素美的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

安素美口服500mg后3～4小時，安素美的血漿藥物濃度達峰值4.1&plusmn；0.7mg/L，分布容積為0.29L/kg，安素美與細胞外水平一致，約22%頭孢他美與血清蛋白結(jié)合。安素美90%以頭孢他美形式經(jīng)尿排出，消除半衰期為2～3小時。安素美對年齡、腎臟及肝臟疾病的生物利用度無影響。安素美對抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。

安素美單一劑量和多劑量的藥代動力學參數(shù)基本一致。安素美口服后，安素美經(jīng)過腸粘膜或首次經(jīng)過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，安素美在體內(nèi)轉(zhuǎn)化變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。安素美隨食物口服后，平均約55%劑量轉(zhuǎn)變?yōu)轭^孢他美。安素美對腎衰患者，安素美的清除情況同腎功能成正比。安素美尤其對頭孢菌素敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。

安素美的哺乳期婦女用藥：若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時，應(yīng)進行利弊權(quán)衡；在乳汁中尚未發(fā)現(xiàn)本品的代謝物。

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（實習編緝：陳志東）