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泰美尼克的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/16 1:35:54
    導(dǎo)讀:泰美尼克是臨床治療潰瘍病的有效藥物。泰美尼克對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。泰美尼克在中國健康志愿者體內(nèi)的藥動學(xué)和生物等效性。

泰美尼克的主要成份為泮托拉唑鈉。泰美尼克為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。那么,泰美尼克的藥物過量是怎樣呢?

泰美尼克為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,泰美尼克具有抑制胃酸的作用,泰美尼克是臨床治療潰瘍病的有效藥物。泰美尼克對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。泰美尼克在中國健康志愿者體內(nèi)的藥動學(xué)和生物等效性。泰美尼克對18名健康男性試驗(yàn)者隨機(jī)分為2組,泰美尼克分別單劑量口服試驗(yàn)制劑或參比制劑40mg。

泰美尼克口服后吸收迅速、完全,泰美尼克單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值,泰美尼克口服制劑的絕對生物利用度為77%,泰美尼克的血漿蛋白結(jié)合率為98%,泰美尼克主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泰美尼克的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小時(shí)。泰美尼克80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泰美尼克的藥物過量:大劑量使用時(shí),可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

藥物選擇須慎重,建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥,請?jiān)趯I(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。健客藥房,為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護(hù)理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問,歡迎撥打健客全國免費(fèi)服務(wù)電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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