羅非昔布片的主要成份為羅非昔布，其化學名為4-[4-（甲磺?；┍交鵠-3-苯基-2（5H）呋喃酮。那么，羅非昔布片的藥物過量是怎樣呢？

羅非昔布片的非特異性環(huán)氧化酶抑制劑（常見的為NSAIDs）對COX-1的抑制與胃損傷和包括腎乳頭壞死在內(nèi)的腎毒性有關。羅非昔布片的COX-2僅固有地存在于有限的組織中，如腦、腎小球和腎小管等。羅非昔布片的COX-1固有地存在于胃、腸、腎及血小板等多種組織中。有證據(jù)表明，COX-1與前列腺素介導的正常生理功能有關，如胃粘膜保護、血小板聚集以及維持腎臟功能。

羅非昔布片COX-2可由炎癥刺激誘導而產(chǎn)生。一般認為COX-2主要與介導疼痛、炎癥和發(fā)熱的前列腺素合成有關。羅非昔布片的特異性抑制COX-2有望緩解這些臨床癥狀和體征而對胃腸道不產(chǎn)生影響，同時也可能降低NSAIDs相關的腎乳頭壞死。羅非昔布片正是由于這種對COX-2的特異性抑制作用而發(fā)揮其療效。

羅非昔布片為淡黃色或類白色片（12.5mg）；黃色片（25mg）；淺橙色至橙色片（50mg）。羅非昔布片適用于骨關節(jié)炎癥狀和體征的短期和長期治療。緩解疼痛。治療原發(fā)性痛經(jīng)。羅非昔布片為環(huán)氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。羅非昔布片為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節(jié)炎/鎮(zhèn)痛治療。羅非昔布片是一種口服的環(huán)氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內(nèi)還是明顯高于此劑量范圍，羅非昔布片均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。

羅非昔布片的藥物過量：臨床研究中無過量使用本品的報告。在臨床研究中，單劑量給予本品達1000mg和連續(xù)14天多劑量給予本品250mg/日，未發(fā)現(xiàn)顯著毒性。如果發(fā)生過量用藥，應使用常規(guī)的支持方法，如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監(jiān)測、如有必要，施行支持治療。羅非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清楚。

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（實習編緝：李華藝）