茶堿是甲基嘌呤類藥物。具有強心、利尿、擴張冠狀動脈、松弛支氣管平滑肌和興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作用。主要用于治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟性呼吸困難。該化學(xué)結(jié)構(gòu)中（左圖）的嘌呤環(huán)上7位N上的H換為“-CH3"就是咖啡堿，是復(fù)方阿司匹林的成分之一。羅非昔布片為環(huán)氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關(guān)節(jié)炎/鎮(zhèn)痛治療。服用茶堿者開始羅非昔布片治療需要注意什么？

羅非昔布片(萬絡(luò))的主要成份是羅非昔布。羅非昔布片(萬絡(luò))為片劑。羅非昔布片(萬絡(luò))為片劑。羅非昔布片(萬絡(luò))適用于：●骨關(guān)節(jié)炎癥狀和體征的短期和長期治療。●緩解疼痛?！裰委熢l(fā)性痛經(jīng)。

羅非昔布片(萬絡(luò))的藥物相互作用如下：

長期使用華法林治療穩(wěn)定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）升高接近8%。上市后經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)當(dāng)病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發(fā)生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調(diào)整本品用藥劑量的最初幾天應(yīng)進行INR的監(jiān)測。

本品每日12.5mg、25mg和50mg連用7天可以使接受單劑量300mg茶堿的健康個體血漿茶堿濃度（AUC0～∞）升高38～60%，因此服用茶堿者開始本品治療或調(diào)整本品治療劑量時應(yīng)適當(dāng)監(jiān)測茶堿血漿濃度。

這些資料表明羅非昔布可以對細胞色素P450（CYP）1A2產(chǎn)生中等強度抑制，因此與其它經(jīng)CYP1A2代謝的藥物（如阿米替林、他克林、齊留通）存在潛在的相互作用。同時給予本品和利福平，本品的血漿濃度下降約50%。所以，當(dāng)本品與利福平同時使用時，應(yīng)考慮使用本品最高推薦劑量。

本品每日12.5mg、25mg和50mg用藥7天對接受每周一次7.5～20mg氨甲喋呤治療的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人的血漿甲氨喋呤濃度AUC0～24h沒有影響。輕、中度高血壓患者，每日用本品25mg，同時使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（貝那普利，10-40mg/日），持續(xù)4周，與單獨給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑比較，降血壓作用略有減弱（動脈壓平均值平均增加2.8mmHg）。

當(dāng)本品與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑同時使用，應(yīng)考慮這一相互作用。上市后有報道本品可以增加血漿鋰濃度。本品可與小劑量阿司匹林同時使用。

在穩(wěn)定狀態(tài)下，本品每日50mg不影響小劑量（81mg/日）阿司匹林的抗血小板凝集作用。因為本品缺乏對血小板的作用，所以不能用本品代替阿司匹林預(yù)防心血管疾病。同時服用小劑量阿司匹林和本品與單獨服用本品相比，消化道潰瘍或其他并發(fā)癥的發(fā)生率要增大。

藥物相互作用研究表明，本品對下列藥物的藥代動力學(xué)無重要臨床意義的影響：強的松/強的松龍、口服避孕藥（乙炔雌二醇/炔諾酮35/1）或地高辛?？顾崴帯⒓浊柽潆液屯颠?qū)α_非昔布的藥代動力學(xué)無重要臨床意義的影響。

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（實習(xí)編輯：孫媛媛）