服用每一種藥之前都要遵循說明書的要求,不能夠盲目用藥,要為自己的健康著想。那么,依折麥布辛伐他汀片(葆至能)的藥物相互作用是什么?下面讓小編為你介紹吧。
依折麥布辛伐他汀片(葆至能)的藥物相互作用是:
臨床前研究表明本品無誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)本品與已知的可被細(xì)胞色素P450、1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學(xué)相互作用。本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪達(dá)唑侖等藥物聯(lián)合應(yīng)用時,未發(fā)現(xiàn)本品影響上述藥物的藥代動力學(xué)。西咪替丁與本品聯(lián)合應(yīng)用時,西咪替丁不影響本品的生物利用度??顾崴帲和瑫r服用抗酸藥可降低本品的吸收速度但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。消膽胺:同時服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55%。在消膽胺基礎(chǔ)上加用本品來增強降低LDL-C的作用時,其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。環(huán)孢霉素:在一項研究中,8名經(jīng)過腎移植的患者其肌酐清除>50ml/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素,單次服用10mg依折麥布后,總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中,一名腎移植患者嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除13.2ml/min/1.73m2)并接受多種藥物治療,包括環(huán)孢霉素,其總依折麥布暴露量與對照組相比增加了12倍。在對12個健康受試者進(jìn)行的二階段交叉研究中,每人每日服用20mg本品8天,單劑量應(yīng)用100mg環(huán)孢霉素7天后,與單獨應(yīng)用環(huán)孢霉素相比,環(huán)孢霉素平均AUC值增加15%(范圍是-10%~+51%)。貝特類:本品與除非諾貝特外其他貝特類藥物聯(lián)合用藥的研究還未進(jìn)行。貝特類可增加膽汁中膽固醇的濃度,造成膽石癥發(fā)生。在狗的臨床前研究中,發(fā)現(xiàn)本品可增加膽汁中膽固醇的含量。在進(jìn)行相關(guān)研究前暫不推薦本品與除非諾貝特外的貝特類藥物聯(lián)用。非諾貝特:在藥代動力學(xué)研究中,本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時,非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時懷疑出現(xiàn)膽結(jié)石,則需進(jìn)行膽囊檢查,并考慮選擇其他降脂治療。吉非羅齊:在藥代動力學(xué)研究中,本品與吉非羅齊聯(lián)合用藥時,吉非羅齊增加總的依折麥布濃度約1.7倍。目前尚無臨床數(shù)據(jù)。他汀類:本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯(lián)用未見有臨床意義的藥代動力學(xué)的相互作用。抗凝劑:在12個健康男性中的研究表明,本品(10mg/天)與華法令或氟茚二酮聯(lián)合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時間。本品上市后,在與華法令聯(lián)合使用的病人中,有國際標(biāo)準(zhǔn)化比值增加的報告。這些病人中大多數(shù)也正在接受其他藥物治療。
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(實習(xí)編輯:盧錦銳)
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