頭孢呋辛酯分散片哺乳期婦女用藥有怎樣呢？
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健客 發(fā)布時間：2017/1/1 22:19:16
導讀：頭孢呋辛酯分散片藥代動力學脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。
頭孢呋辛酯分散片為口服廣譜的第二代頭孢菌素，兒童用藥一般用量為每次0.125g，每日兩次；對于小于兩歲的中耳炎患者，每次0.125g，每日兩次。那么，頭孢呋辛酯分散片哺乳期婦女用藥有怎樣呢？
頭孢呋辛酯分散片藥代動力學脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期(t1/2)為1.2～1.6小時，較
頭孢克洛、
頭孢氨芐和頭孢拉定略長；新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長；老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2可延長至約3.5小時?？崭购筒秃罂诜酒?00mg后，24小時尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
1.有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯(lián)合用藥可導致腎毒性。
2.臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或lintesttabets試紙檢查尿糖時會出現(xiàn)假陽性反應。但用酶的方法試驗則不會出現(xiàn)假陽性，在查
血糖時如用鐵氰酸方法可出現(xiàn)假陰性結果，頭孢呋辛鈉不會干擾用堿性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。
3.丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時服用時，其血時曲線下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時服用后的血藥峰濃度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血藥峰濃度(平均12.2μg/ml)高。
4.降低胃酸的藥物可引起本品的生物利用度降低，同時會影響飯后的吸收效果。
頭孢呋辛酯分散片適用于敏感細菌引起的下列感染:上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血
流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。
頭孢呋辛酯分散片哺乳期婦女用藥有孕婦慎用。由于頭孢呋辛會從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。如需使用，應暫時停止哺乳。
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（實習編緝：陳志方）
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