頭孢呋辛酯分散片哺乳期婦女用藥有怎樣呢?
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健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/1 22:19:16
導(dǎo)讀:頭孢呋辛酯分散片藥代動(dòng)力學(xué)脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。
頭孢呋辛酯分散片為口服廣譜的第二代頭孢菌素,兒童用藥一般用量為每次0.125g,每日兩次;對(duì)于小于兩歲的中耳炎患者,每次0.125g,每日兩次。那么,頭孢呋辛酯分散片哺乳期婦女用藥有怎樣呢?
頭孢呋辛酯分散片藥代動(dòng)力學(xué)脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期(t1/2)為1.2~1.6小時(shí),較
頭孢克洛、
頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng);新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長(zhǎng);老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)。空腹和餐后口服本品500mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
1.有報(bào)道氨基糖甙類(lèi)抗生素與頭孢菌素聯(lián)合用藥可導(dǎo)致腎毒性。
2.臨床應(yīng)用頭孢菌素患者用斑氏或lintesttabets試紙檢查尿糖時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。但用酶的方法試驗(yàn)則不會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性,在查
血糖時(shí)如用鐵氰酸方法可出現(xiàn)假陰性結(jié)果,頭孢呋辛鈉不會(huì)干擾用堿性苦味酸方法測(cè)定尿和血肌苷值。
3.丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時(shí)服用時(shí),其血時(shí)曲線(xiàn)下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時(shí)服用后的血藥峰濃度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血藥峰濃度(平均12.2μg/ml)高。
4.降低胃酸的藥物可引起本品的生物利用度降低,同時(shí)會(huì)影響飯后的吸收效果。
頭孢呋辛酯分散片適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:上呼吸道感染:包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎;肺炎鏈球菌、嗜血
流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細(xì)菌性中耳炎;肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)引起的急性細(xì)菌性上頜竇炎等。
頭孢呋辛酯分散片哺乳期婦女用藥有孕婦慎用。由于頭孢呋辛?xí)娜巳橹信判梗蚨溉槠趮D女慎用。如需使用,應(yīng)暫時(shí)停止哺乳。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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