利托那韋軟膠囊的不良反應發(fā)生率在治療開始2～4周最大，因為在此時期內本品血濃度高。那么，利托那韋軟膠囊禁忌如何呢？

利托那韋軟膠囊的禁忌：對本品過敏者，哺乳期婦女，嚴重肝損害者禁用。

利托那韋軟膠囊在血漿和淋巴結濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結合率為98%。利托那韋軟膠囊主要在肝代謝，利托那韋軟膠囊通過細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)異構酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，利托那韋軟膠囊主要代謝物也具抗毒活性，利托那韋軟膠囊的劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋軟膠囊口服吸收較好，生物利用度為60%以上，單劑量400mg頓服，血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋軟膠囊劑量與血漿峰濃度和藥-時曲線面積等參數呈非線性關系，可能與其可飽和的一過性代謝有關。利托那韋軟膠囊進餐口服用血漿峰濃度和藥-時曲線面積可升高63%，濃度達峰時間延遲1.6h。利托那韋軟膠囊服用口服液1h后飲用巧克力奶不會影響其吸收程度和速率。

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（實習編輯：黃景裕）