富馬酸替諾福韋二吡呋酯是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而具有潛在的抗HIV-1的活性。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片相互作用的機(jī)制如何？

本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。

而富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在使用的時候大家要注意與富馬酸替諾福韋二吡呋酯同時給藥，去羥肌酐緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度和血漿濃度時間曲線下面積顯著升高。

這種相互作用的機(jī)制尚不清楚。較高的去羥肌酐濃度有可能導(dǎo)致與去羥肌酐相關(guān)的不良事件，包括胰腺炎和腎病。接受富馬酸替諾福韋酯和去羥肌酐每日400mg的患者中觀察到CD4細(xì)胞計數(shù)下降。在體重>60kg的成人中，與富馬酸替諾福韋二吡呋酯合用時去羥肌酐的劑量應(yīng)當(dāng)減至250mg。在體重<60kg的患者中，目前還沒有去羥肌酐劑量調(diào)整建議的數(shù)據(jù)。

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（實習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）