富馬酸比索洛爾片口服吸收迅速、完全，生物利用度高>90%，首過效應(yīng)低<10%，血藥濃度達峰時間1.7-3.0小時，穩(wěn)定血藥濃度在20-60μg/L，給藥后肺、腎、肝含量最高，體內(nèi)半衰期長，t1/2約為10小時。那么，富馬酸比索洛爾片代謝如何呢？

富馬酸比索洛爾片的50%經(jīng)肝臟代謝，50%由腎臟排泄，有平衡消除的特點。

富馬酸比索洛爾片是高度選擇性βl受體阻滯劑，可降低兒茶酚胺對心臟的毒性作用。抑制SNS和RAAS，減慢心率，降低心肌收縮力。

富馬酸比索洛爾片能降低心臟耗氧量，同時可矯正兒茶酚胺引起的機體細胞免疫和體液免疫損害，改善心臟結(jié)構(gòu)和功能。

總地來說，富馬酸比索洛爾片是—個選擇性高、適用范圍廣、療效確切、安全性好的β受體阻滯劑。

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（實習編輯：黃景裕）