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硫酸氨基葡萄糖膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/12 13:50:00
    導(dǎo)讀:硫酸氨基葡萄糖膠囊口服后吸收迅速而完全,可抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷脂酶A2的活性,并可抑制損傷細(xì)胞的超氧化物自由基的產(chǎn)生。

硫酸氨基葡萄糖膠囊的活性成分硫酸氨基葡萄糖是軟骨基質(zhì)聚多糖鏈和關(guān)節(jié)液氨基葡萄糖的正常構(gòu)成成分,可以刺激軟骨細(xì)胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜細(xì)胞合成透明質(zhì)酸。那么,硫酸氨基葡萄糖膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)怎樣呢?

硫酸氨基葡萄糖膠囊口服后吸收迅速而完全,可抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷脂酶A2的活性,并可抑制損傷細(xì)胞的超氧化物自由基的產(chǎn)生。

硫酸氨基葡萄糖膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.本品口服后90%被吸收,并分布到組織和器官,尤其對關(guān)節(jié)軟骨有親和性,可分布到關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì),到達(dá)軟骨細(xì)胞。本品的血漿蛋白結(jié)合率低于10%。

2.口服后4小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值。服藥后1—8小時(shí),在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關(guān)節(jié)軟骨均可測出濃度依次遞增的硫酸氨基葡萄糖,24小時(shí)后該成分下降。T1/2為18小時(shí),氨基葡萄糖經(jīng)肝臟代謝為較小的分子,最終成二氧化碳、水和尿素??诜康?0%從尿排泄,11%從糞便排泄,其余大部分以二氧化碳形式從呼氣排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

 

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