鹽酸洛哌丁胺膠囊的主要成份為鹽酸洛哌丁胺。鹽酸洛哌丁胺膠囊用于回腸造瘺術病人可減少排便量及次數(shù)，增加大便稠硬度。那么，鹽酸洛哌丁胺膠囊與口服去氨加壓素合用是怎樣呢？

鹽酸洛哌丁胺膠囊大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物利用度僅約為0.3%。鹽酸洛哌丁胺膠囊的不同劑型（膠囊，軟膠囊，有或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。鹽酸洛哌丁胺膠囊研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌層的受體結合。鹽酸洛哌丁胺膠囊與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合率為95%。鹽酸洛哌丁胺膠囊的臨床前研究數(shù)據(jù)顯示洛哌丁胺為P-糖蛋白底物。

鹽酸洛哌丁胺膠囊?guī)缀跞勘?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/nrgbpd/824601.html" name="InnerLinkKeyWord">肝臟攝取，鹽酸洛哌丁胺膠囊通過膽汁代謝，結合和排泄。鹽酸洛哌丁胺膠囊的主要代謝途徑是通過氧化的N-去甲基作用，并且主要通過細胞色素氧化酶CYP3A4和CYP2C8調節(jié)。由于非常強的首過效應，血漿中的藥物原型濃度非常低。鹽酸洛哌丁胺膠囊在人體的消除半衰期為11(9-14)小時。鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物原型及代謝產物主要通過糞便排泄。

鹽酸洛哌丁胺膠囊與口服去氨加壓素合用可導致去氨加壓素的血漿濃度增加3倍，可能是由于胃腸蠕動緩慢引起的。

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（實習編緝：邵澤妹）