頭孢呋辛酯膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色粉末或顆粒。頭孢呋辛酯膠囊的主要成份為頭孢呋辛酯。那么,頭孢呋辛酯膠囊對(duì)皮膚的影響有哪些呢?
頭孢呋辛酯膠囊口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;頭孢呋辛酯膠囊的血清蛋白結(jié)合率約為50%。頭孢呋辛酯膠囊餐后口服250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。頭孢呋辛酯膠囊食物可促進(jìn)本品吸收,頭孢呋辛酯膠囊空腹和餐后口服的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。
頭孢呋辛酯膠囊的脂溶性強(qiáng),頭孢呋辛酯膠囊的血消除半衰期(t1/2)為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長;頭孢呋辛酯膠囊對(duì)新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長;老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2可延長至約3.5小時(shí)。頭孢呋辛酯膠囊空腹和餐后口服500mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。頭孢呋辛酯膠囊的血液透析可降低本品的血藥濃度。
頭孢呋辛酯膠囊對(duì)皮膚的影響:多型性紅斑、StevensJohnson綜合征、中毒性表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥)等。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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