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阿奇霉素膠囊對(duì)肝膽系統(tǒng)的影響有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/8 1:22:56
    導(dǎo)讀:阿奇霉素膠囊單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。阿奇霉素膠囊在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10—100倍。

阿奇霉素膠囊的主要成份為阿奇霉素。阿奇霉素膠囊用于沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。那么,阿奇霉素膠囊對(duì)肝膽系統(tǒng)的影響有什么呢?

阿奇霉素膠囊單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。阿奇霉素膠囊在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10—100倍,阿奇霉素膠囊在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉索轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。阿奇霉素膠囊的國(guó)外資料顯示,經(jīng)中度腎功能不全患者(腎小球?yàn)V過(guò)率為10~80mUmin)藥代參數(shù)無(wú)明顯變化,嚴(yán)重腎功能不全者(腎小球?yàn)V過(guò)率為小于10ml/min)與正常者有顯著性差異,全身暴露量增加33%。

阿奇霉素膠囊口服后迅速吸收,阿奇霉素膠囊的生物利用度為37%。阿奇霉素膠囊單劑給藥后的血消除半衰期(t.,∞)為35—48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。阿奇霉素膠囊的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,阿奇霉素膠囊當(dāng)血藥濃度為0.02pgiml時(shí),血清蛋白結(jié)臺(tái)率為15%:當(dāng)血藥濃度為2Ltg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為7%。

阿奇霉素膠囊對(duì)肝膽系統(tǒng)的影響:曾有報(bào)道阿奇霉索引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關(guān)系尚未確定。

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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)

 

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