克拉霉素膠囊也用于軍團(tuán)菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。那么，克拉霉素膠囊的三聯(lián)用藥是怎樣呢？

克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%?？死顾啬z囊的食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。克拉霉素膠囊單劑口服400mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時(shí)口服250mg，在2～3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L，每12小時(shí)口服500mg，克拉霉素膠囊的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。克拉霉素膠囊的體內(nèi)分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。

克拉霉素膠囊在血漿中，蛋白結(jié)合率為65%～75%。克拉霉素膠囊主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。克拉霉素膠囊單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時(shí)；每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時(shí)，其代謝物為5～6小時(shí)；每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5～4.8小時(shí)，其代謝物為6.9～8.7小時(shí)?？死顾啬z囊經(jīng)口服或靜脈注入[sup]14[/sup]C標(biāo)記的克拉霉素，5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素膠囊低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

克拉霉素膠囊的三聯(lián)用藥：本品每次0.5g，每日二次；蘭索拉唑每次30mg，每日兩次；阿莫西林每次1g，每日二次；治療10天?；蛘?，克拉霉素每次0.5g，每日二次；阿莫西林每次1g，每日二次；奧美拉唑每次20mg，每日二次；治療7-10天。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購(gòu)買藥品，詳情請(qǐng)登錄健客的網(wǎng)站?；蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111，歡迎您撥打咨詢。

（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）