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枸櫞酸莫沙必利片應(yīng)該要怎樣貯藏?

來源: 發(fā)布時間:2016/12/3 10:13:47
    導(dǎo)讀:枸櫞酸莫沙必利片服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應(yīng)停止服用。孕產(chǎn)婦因其安全性未確定,應(yīng)避免使用枸櫞酸莫沙必利片。

枸櫞酸莫沙必利片是一種新型消化道動力藥,成人常用劑量為1次5mg,每日3次,飯前口服,但與抗膽堿藥物合用可能減弱枸櫞酸莫沙必利片的作用。那么,枸櫞酸莫沙必利片應(yīng)該要怎樣貯藏?

枸櫞酸莫沙必利片服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應(yīng)停止服用。孕產(chǎn)婦因其安全性未確定,應(yīng)避免使用枸櫞酸莫沙必利片。

本品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達(dá)峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。本品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而增強(qiáng)胃腸道運(yùn)動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗(yàn)中,小鼠口服莫沙必利的LD50為2004mg/kg,腹腔注射的LD50為587.77mg/kg。

枸櫞酸莫沙必利片貯藏:密閉、置陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

健客提醒您,在服用藥物時,一定注意藥物的毒副作用,不要讓藥物的治療變成毒害,如您想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

 

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