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苯甲酸利扎曲普坦片藥理作用有哪些?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/2 11:01:54
    導(dǎo)讀:苯甲酸利扎曲普坦片,單劑量口服10mg14C-利扎曲普坦后,120小時(shí)后總的放射活性累計(jì)在尿和糞便中分別為82%和12%。口服給藥后,大約有17%進(jìn)入血液循環(huán)。

苯甲酸利扎曲普坦片,單劑量口服10mg14C-利扎曲普坦后,120小時(shí)后總的放射活性累計(jì)在尿和糞便中分別為82%和12%??诜o藥后,大約有17%進(jìn)入血液循環(huán)。約有14%的藥物以原型從尿中排出,約51%的藥物以吲哚乙酸代謝物的形式排出,說明本品存在首過代謝。那么,苯甲酸利扎曲普坦片藥理作用有哪些?

苯甲酸利扎曲普坦片藥理作用:

1.由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%,可在服用普萘洛爾同時(shí)服用本品5mg。

2.含麥角的藥物能延長血管痙攣反應(yīng),在服用本品24小時(shí)內(nèi)不可同時(shí)服用含有麥角胺或麥角胺型藥物(如雙氫麥角胺、美西麥角)。

3.其它5-HT1激動(dòng)劑可以累積血管痙攣的作用,不推薦在24小時(shí)內(nèi)聯(lián)合服用本品和其它5-HT1激動(dòng)劑。

4.如果臨床有正當(dāng)理由準(zhǔn)許本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRIs)合用,應(yīng)注意對(duì)病人進(jìn)行密切觀察。

5.本品10mg與帕羅西汀同時(shí)服用后沒有發(fā)現(xiàn)兩者在臨床或藥理方面的相互作用。

6.本品不能與MAO-A抑制劑、非選擇性MAO抑制劑合用。

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(實(shí)習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)

 

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