鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀是為硬膠囊，內(nèi)容物為白色至類白色或微黃色粉末和顆粒，有引濕性。哺乳期婦女用藥是在乳汁中未發(fā)現(xiàn)本品的代謝物。那么，鹽酸頭孢他美酯膠囊的藥物相互作用是有怎樣呢？

鹽酸頭孢他美酯膠囊的藥代動力學是單一劑量和多劑量的藥代動力學參數(shù)基本一致。本品口服后，經(jīng)過腸粘膜或首次經(jīng)過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，在體內(nèi)轉化變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。本品隨食物口服后，平均約55%劑量轉變?yōu)轭^孢他美?？诜酒?00mg后3—4小時，血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L,分布容積為0.29L/kg，與細胞外水平一致，約22％頭孢他美與血清蛋白結合。本品90％以頭孢他美形式通過尿排出，消除半衰期為2～3小時。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響?？顾釀?鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。腎衰患者：頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。

鹽酸頭孢他美酯膠囊的老年患者用藥是推薦給成人的用量適用于老年患者，老年患者無需劑量調節(jié)劑量。

鹽酸頭孢他美酯膠囊主要成份是鹽酸頭孢他美酯。分子式：C20H25N5O7S2·HCI。分子量：548.04。

鹽酸頭孢他美酯膠囊的藥物相互作用是抗酸劑，H2拮抗劑對本品藥代動力學無影響。目前尚無見到本品對實驗室檢測值和/或方法有影響的報道，也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時對腎功能的損傷。

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（實習編緝：陳志方）