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大扶康氟康唑膠囊與肝毒性藥物合用是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/29 14:21:31
    導讀:大扶康氟康唑膠囊的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。

大扶康氟康唑膠囊的主要成份為氟康唑?;瘜W名稱:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。那么,大扶康氟康唑膠囊與肝毒性藥物合用是怎樣呢?

大扶康氟康唑膠囊的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。大扶康氟康唑膠囊屬咪唑類抗真菌藥。大扶康氟康唑膠囊的抗真菌譜較廣。大扶康氟康唑膠囊對真菌依賴的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。大扶康氟康唑膠囊一日服用本品0.5g,大扶康氟康唑膠囊連續(xù)28天,大扶康氟康唑膠囊已證明對男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。

大扶康氟康唑膠囊的體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但體內(nèi)活性明顯高于體外作用。大扶康氟康唑膠囊口服或靜注對人和各種動物真菌感染,大扶康氟康唑膠囊對念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌等有效。大扶康氟康唑膠囊對小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢菌等有效。

大扶康氟康唑膠囊與肝毒性藥物合用,需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查

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(實習編緝:梁勁)

 

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