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鹽酸厄洛替尼片藥代動力學(xué)有什么?肺癌的腎臟轉(zhuǎn)移如何?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/18 12:27:43
    導(dǎo)讀:肺癌的腎臟轉(zhuǎn)移死于肺癌的患者約35%發(fā)現(xiàn)有腎臟轉(zhuǎn)移,亦是肺癌手術(shù)切除后1月內(nèi)死亡患者的最常見轉(zhuǎn)移部位。大多數(shù)腎臟轉(zhuǎn)移無臨床癥狀,有時可表現(xiàn)為腰痛及腎功能不全。

鹽酸厄洛替尼片必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗J基D地或三級甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進食前1小時或進食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進展后繼續(xù)治療能使患者受益。那么,鹽酸厄洛替尼片藥代動力學(xué)有什么?肺癌的腎臟轉(zhuǎn)移如何?

藥代動力學(xué):

尚缺乏在中國人中進行藥代動力學(xué)研究的數(shù)據(jù)。以下資料來自國外臨床研究。厄洛替尼口服后大約60%吸收,與食物同服生物利用度明顯提高到幾乎100%。半衰期大約為36小時,主要通過CYP3A4代謝清除,另有小部分通過CYP1A2代謝。吸收和分布厄洛替尼口服150mg劑量時厄洛替尼的生物利用度大約為60%,用藥后4小時達到血漿峰濃度。食物可顯著提高生物利用度,達到幾乎100%。吸收后大約93%厄洛替尼與白蛋白和α1酸性糖蛋白(AAG)結(jié)合。厄洛替尼的表觀分布容積為232升。

代謝和清除體外細胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通過CYP3A4代謝,少量通過CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代謝??诜?00mg劑量后,可以回收到91%的藥物,其中在糞便中為83%(1%劑量為原形),尿液中為8%(0.3%劑量為原形)。591例服用單劑厄洛替尼的人群藥代動力學(xué)分析表明中位半衰期為36.2小時。因此達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度需要7~8天。清除率與年齡之間無明顯相關(guān)性。

肺癌的腎臟轉(zhuǎn)移死于肺癌的患者約35%發(fā)現(xiàn)有腎臟轉(zhuǎn)移,亦是肺癌手術(shù)切除后1月內(nèi)死亡患者的最常見轉(zhuǎn)移部位。大多數(shù)腎臟轉(zhuǎn)移無臨床癥狀,有時可表現(xiàn)為腰痛及腎功能不全。

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(實習(xí)編輯:嚴韻兒)

 

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