利塞膦酸鈉片的平均絕對(duì)口服生物利用度為0.63%（90%置信限：0.54%～0.75%），與食物同服時(shí)生物利用度降低。那么，利塞膦酸鈉片是飯前還是飯后服用？

利塞膦酸鈉片口服給藥后，吸收量的約一半在24小時(shí)內(nèi)隨尿排出，未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分，與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系，而無(wú)劑量依賴性。

利塞膦酸鈉片的平均絕對(duì)口服生物利用度為0.63%（90%置信限：0.54%～0.75%），與食物同服時(shí)生物利用度降低。與空腹給藥相比，早餐前半小時(shí)或晚餐后2小時(shí)給藥，吸收減少55%；早餐前1小時(shí)給藥，吸收減少30%。本品在早餐前至少30分鐘給藥是有效的。

本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（Tmax）約為服藥后1小時(shí)，在一定劑量范圍內(nèi)（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續(xù)用藥57天內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。

利塞膦酸鈉片口服給藥后，吸收量的約一半在24小時(shí)內(nèi)隨尿排出，未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分，與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系，而無(wú)劑量依賴性。終末半衰期（t1/2）達(dá)480h，代表本品從骨組織的解離速率。

利塞膦酸鈉片口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）